1.药品批准文号的格式为（　　）。

A.卫药准字＋1位字母＋8位数字

B.国药研字＋1位字母＋8位数字

C.国药试字＋1位字母＋8位数字

D.国药准字＋1位字母＋8位数字

2.以下可以列入非处方药的范围是（　　）。

A.精神药品

B.医疗用毒性药品

C.可自行判断、购买和使用

D.放射性药品

3.麻醉药品外包装使用的明显标示为（　　）。

A.绿白相间

B.红黄相隔

C.黑底白字

D.蓝白相间

4.甲类非处方药专有标识为（　　）。

A.红色

B.蓝色

C.黄色

D.绿色

5.在能够预见到某种药品经过短时间储存易发生质量变化时，该种药品的出库原则是（　　）。

A.近效期先出

B.先产先出

C.先进先出

D.易变先出

6.常见直接火源为（　　）。

A.加热引燃

B.商品自燃

C.炉火

D.商品靠近灯泡

7.下列关于安全消防说法错误的是（　　）。

A.各种消防器材要定期检查

B.各种消防器材要固定在适当位置

C.不要求所有仓库人员会使用消防器材

D.仓库应定期组织消防演习

8.医药专用仓库中冷库的温度是（　　）。

A.10～30℃

B.10～20℃

C.2～10℃

D.2～5℃

9.按色标管理要求不合格库应为（　　）。

A.白色

B.红色

C.黄色

D.绿色

10.为药品储存安排仓储空间，企业为自身货物提供服务的仓库是（　　）。

A.保税仓库

B.流通仓库

C.自营仓库

D.公共仓库

11.中药饮片验收记录不包括下列哪项（　　）。

A.品名

B.饮片形状

C.规格

D.产地

12.药品待验区域及验收药品的设施设备，应当符合以下要求（　　）。

A.应配备高级验收设备

B.待验区域符合待验药品的储存温度要求

C.设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求

D.待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离

13.入库验收基本任务不包括（　　）。

A.入库初检

B.进口药品禁止入库

C.取样

D.物料、药品入库清洁处理

14.贴合格标签时，下列哪项说法是错误的（　　）。

A.未收到检验证书，可贴合格标签

B.根据收料单上包装的数目，由质量部发放已打印好的一定数量的标签给仓库

C.合格标签应和来料包装上的标签核对，剩下的标签应予以销毁

D.收到检验证书后24小时内贴合格标签

15.中药材验收记录不包括下列哪项（　　）。

A.产地

B.品名

C.供货单位

D.药用植物拉丁名

16.“仓储管理”的定义指明了其所管理的对象是（　　）。

A.一切出入库的商品

B.一切合格商品

C.一切库存商品

D.一切经登记的商品

17.仓库中，保管员每天做好药品货位卡，每一笔药品进出库后即作动态核对。盘点频率为（　　）。

A.每月

B.每季度

C.每周

D.每日

18.药品按批号碓码，不同批号的药品不得混垛，垛与垛的间距是（　　）。

A.10cm

B.30cm

C.15cm

D.5cm

19.同一品种，同一规格产品存放时要做到（　　）。

A.近期在上，远期在下

B.分垛码放

C.就地直接码放

D.与其他品种混放

20.仓库温度测定频率为（　　）。

A.每周一次

B.每日一次

C.每三天一次

D.每日上、下午各一次

21.下列不属于重点养护的药品是（　　）。

A.价格较贵品种

B.首营品种

C.储存条件下仍易变质的品种

D.拆零药品

22.在库储存药品，温湿度检测要求是（　　）。

A.5分钟测一次，30分钟记录一次

B.10分钟测一次，30分钟记录一次

C.1分钟测一次，30分钟记录一次

D.20分钟测一次，30分钟记录一次

23.在库储存药品，为了保证其质量稳定，常用的养护方法是（　　）。

A.每月养护检查一次

B.一年养护检查一次

C.采用“三三四”养护法

D.半年养护检查一次

24.下列哪个是成品出库验发的三查（　　）。

A.查厂家、数量、发货日期

B.查货号、品名、规格

C.查收货单位、发票印鉴、开票

D.查发票、包装、保管记录

25.在库储存的药品，为了保证其质量稳定，检查养护频率至少为（　　）。

A.半年一次

B.三个月一次

C.一年一次

D.一月一次

26.物料、药品出库按出库单核对后，不属于检查要求的是（　　）。

A.是否受潮

B.是否破损

C.由两人进行验收

D.标签是否完好

27.不合格品处理原则不包括（　　）。

A.及时追责到人

B.不能出公司

C.原辅料不能投入生产

D.半成品不能投入下道工序

28.重点中药品种是指（　　）。

A.散失香气、变色的品种

B.易粘结、泛油、霉变的品种

C.最容易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种

D.污染、发酵的品种

29.抽样数量按照按５％比例取样的，药材总包数应当（　　）。

A.超过1000件

B.100～1000件

C.5～99件

D.1～4件

30.中药验收职责及验收质量检查内容，正确进行入库验收操作是为了保证（　　）。

A.确保包装美观

B.入库中药数量准确

C.防止假冒、伪劣中药入库

D.入库中药质量完好

31.目前常用化学药剂养护技术杀仓虫、霉菌的方法的是（　　）。

A.密封养护法

B.硫磺熏中药法

C.磷化铝熏仓养护法

D.日光爆晒法

32.小型企业验收中成药的验收场地面积应不小于（　　）。

A.30m2

B.50m2

C.40m2

D.20m2

33.对光敏感，遇光易变质失效的药品是（　　）。

A.氨茶碱

B.维生素Ｃ

C.樟脑

D.硫酸钠

34.原料药发生变色的原因通常是（　　）。

A.逐渐吸收潮湿空气中的水分

B.药物分子在湿度过低的干燥空气中结晶水失去导致

C.遇光、热、氧气氧化分解

D.药物液态变成气态

35.下列哪类药品不易发霉、生虫变质（　　）。

A.生物药品

B.含有大量蛋白质的药品

C.生化制品

D.抗生素

36.原料药发生风化的原因的是（　　）。

A.药物分子在湿度过低的干燥空气中结晶水失去导致

B.药物液态变成气态

C.遇热大量水蒸发所致

D.光照时间过长导致

37.原料药发生挥发的原因是（　　）。

A.逐渐吸收潮湿空气中的水分

B.药物分子在湿度过低的干燥空气中结晶水失去导致

C.光照时间过长导致

D.药物液态变成气态

38.注射剂的质量验收项目不包含（　　）。

A.其他检查

B.外观检查

C.含量测定

D.包装检查

39.注射剂发生脱片的原因是（　　）。

A.干燥不彻底，封口不严以及受光线、热等因素的影响

B.所含主药发生变质

C.药液对玻璃的侵蚀作用

D.灭菌不彻底

40.注射剂发生变色的原因是（　　）。

A.所含主药发生变质

B.药液对玻璃的侵蚀作用

C.干燥不彻底，封口不严以及受光线、热等因素的影响

D.灭菌不彻底

41.注射剂按分散系统进行分类不包含（　　）。

A.混悬型注射剂

B.乳剂型注射剂

C.溶液型注射剂

D.滴注型注射液

42.下列哪项不属于片剂的检查项目（　　）。

A.片重差异

B.释放量

C.热缘故

D.溶出度

43.栓剂基质中水份蒸发，使栓剂出现（　　）。

A.出汗

B.软化变形

C.干化

D.酸败

44.栓剂的质量变异现象不包括下列哪项（　　）。

A.酸败和腐败

B.软化变形

C.裂片

D.吸潮

45.颗粒剂均易吸潮，一般选用的包装材料是都用的是（　　）。

A.复合膜

B.塑料瓶

C.纸箱

D.铝箔

46.胶囊剂保管应以为主的是（　　）。

A.避光

B.防潮防热

C.防冻

D.防腐

47.具有特殊臭味的软膏剂、乳膏剂、糊剂和眼用半固体制剂不可（　　）。

A.保证适宜湿度

B.与一般药物隔离存放

C.与其他药物混放

D.置凉处

48.软膏剂质量变异中“分离”的原因是（　　）。

A.水分过高

B.受光、热、空气影响

C.基质用量不适合

D.温度过高、过冷、久储

49.不属于含乙醇药剂储存保管措施的是（　　）。

A.避光

B.防火

C.防热

D.防腐

50.不属于糖浆剂防霉措施的是（　　）。

A.防热

B.含糖80%（g/ml）

C.加防腐剂

D.防冻